대구경북첨단의료산업진흥재단 케이메디허브가
민간 기업에 기술을 이전해 개발한 만성 골수성 백혈병 치료제가 최근 미국 FDA로부터 희귀의약품에 지정돼 사업 전망이 밝아졌습니다.

KF1601란 이름의 이 치료제는 백혈구와 혈소판의 증가를 제어하고 내성 돌연변이에도 우수한 저해능력과 낮은 부작용을 나타내고 있어 기존 약물을 대체할 수 있을 것으로 평가받고 있습니다.

미국 FDA 희귀의약품 지정은 환자가 10만 명 이하인 희귀난치성 질환을 위한 치료제 개발과 허가가 원활하게 이뤄지도록 하는 제도로,
지정이 된 약품에 대해선 신속한 심사와 세금 감면,
임상 보조금 지원 등의 혜택을 줍니다.

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